实验动物适应性：小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔子等小动物。

动物暴露环境监测：实验过程中的暴露室温度、湿度、压差、二氧化碳浓度和氧气浓度可实时监测，符合吸入相关导则要求。
软件实时监测参数：气溶胶发生流量、稀释流量、采样流量、抽气流量、染毒时间、剩余时间等参数的设定与监测。

使用高精度气体质量流量控制器，完全满足吸入暴露实验对气体流量精度的需求。

三级生物安全柜：全不锈钢紧凑型设计，优秀的耐腐蚀能力，大圆角设计，保证清洁时无死角。双人双面设计，易于多人协同操作。

系统化一体化安全设计：三级生物安全柜与口鼻吸入感染设备的系统化设计，主要包括安全程序联动控制、消毒净化程序设置、传感器耐腐蚀、两级 HEPA 过滤、智能压差控制、内外安全联动互锁、开机安全自检等。

先进的技术平台：可以模拟呼吸道病原自然感染途径，为致病性病原微生物吸入感染、疫苗气溶胶免疫、肺脏给药、气溶胶攻毒评价疫苗或药物效果的研究提供了良好的评价技术平台。

口鼻吸入感染：感染过程中避免了消化道、皮肤等其他暴露途径感染，符合呼吸道病原自然感染途径。

浓度均匀性和稳定性：采用正交稀释专利技术（CN201310351052.9），综合考虑流体力学等关键参数保证微生物气溶胶浓度稳定、均匀分布。微生物气溶胶的稳定性和均匀性偏差小于 ±20%。

软件功能：上位机软件具备用户分级管理、审计追踪、数据不可更改、数据不可删除等功能，符合 GLP 实验室要求，可进行实验参数设置、实验中环境参数实时监测并记录、异常情况实时报警与记录。

实验数据输出：各项实验数据存储调阅，实验结束自动生成实验报表等。 

RB/T 199-2015 实验室设备生物安全性能评价技术规范

OECD TG 403 急性吸入毒性试验 (2009)

OECD TG 436 急性吸入毒性试验 ：急性毒性阶层法 (2009)

OECD TG 412 28d亚急性吸入毒性试验 (2018)

OECD TG 413 90d亚慢性吸入毒性试验 (2018)